什么是唐氏综合征？

 

　　唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又叫21三体综合征，正常人的每个细胞中有23对染色体，共46条，而唐氏综合征的患者多了一条21号染色体，共有47条染色体，由于染色体的不平衡造成遗传物质的增多，唐氏患者均会表现为智力低下，生活一般不能自理，而且这类患者外貌也有一定的特征，表现为眼距较宽，鼻子扁平，舌头大，常有伸舌动作，身体的其它器官结构也可能有缺陷，比如心脏病，肠梗阻等等。

 

　　为什么孕妇要进行唐氏筛查？

 

　　唐氏综合征是在染色体异常中发病风险最高的一种异常，也是一种偶发性的疾病,由于有些唐氏胎儿在妊娠过程中，可以没有任何的异常表现，所以每一个怀孕的女性都有生出“唐氏儿”的可能性,而且生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。因此，常规的产科检查并不一定能够发现，等到出生后才能被诊断出来，可是这时已经为时已晚。这类患儿都不能通过药物或手术治疗。因此，在妊娠期间，建议所有的妇女都应进行唐氏综合征筛查。

 

　　安徽安琪儿产科医生指出，在怀孕期间连贯而且定期的检查能及时了解孕妈妈身体情况及胎儿的生长发育情况，便于及时发现问题并防止出现分娩的困难，保障母亲和胎儿的健康和安全，做到优生优育。所以，在孕期按时接受医生建议的产检是非常必要的。

 

 

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